第四十一章 “白力克”量产风波
第四十一章 “白力克”量产风波 (第1/3页)
根据尚院士所领导的肿瘤实验室的初步研究发现，白力克药物竟然利用了细胞的自我纠错机制，药物有可能修复了损坏的DNA，使凋亡的造血细胞被新的造血细胞取代，而新的造血细胞竟然恢复了功能，这种细胞修复机制只能是DNA层面上发生的。
而白力克竟然能够对基因产生修复，这个重大发现，极大的刺激了生物医学研究，尚院士团队开始全面投入研究这个药物在其他癌症方面是否具有疗效。在这个直播新闻传播到全世界以后，整个医学界产生了轰动，所有的遗传学家、分子生物学家等对于来自另外一个世界的药物，对本时空的病具有显著疗效，热情骤然增加，纷纷给实验室发来了咨询函，要求交流和拜访。希望能够提供药物配方，生物医学界感兴趣的并非治疗一个白血病的药物，而是从这个药物上发现了一种新的思路和解决问题的方法。这种方法可能会普适在其他医疗领域。
而最大的新闻是全球的白血病患者，纷纷要求进入中国治疗白血病，打给尚院士和肿瘤医院院长的电话在直播以后就没有停过，让院长和尚院士苦不堪言，干脆关了手机。
从初步的实验到实际实现量产药物需要很长时间的过程，还需要FDA认证，而中国也需要SFDA认证，一个新药要通过小试产品→药效筛选→制备工艺优化数据→质量标准→中试放大→药理毒理→药剂工艺→稳定性实验→资料整理报批，等等步骤，这个步骤就需要2年时间，待批临床实验少则1年，多则3年，而临床试验的半年基本指生物等效性试验然后是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验，整个新药下来没有10年左右很难通过。而患者可能早就没有救了。所以很多患者争取获得实验药物的机会，主动做小白鼠，但是这个小白鼠也是需要机率的，因为双盲实验中的一部分患者抽中安慰剂的可能性依然很大，但总归比等待死亡要好很多。
所以大预言基金会启动了第一项任务，就是推动各国特批该药立即投入实际应用，当然要签署风险自担条款。在大预言基金会的推动下，通过各种途径督促各国国会和总统尽快提出*****甚至有些国家的白血病患者在大预言基金会的推动下，在白宫或者国会门前病床担架静坐。这个悲壮的场面极大的刺激了民众，这些静坐的病人都是白血病的患者，很多已经奄奄一息。这次静坐给了各国政府以巨大的压力。
大预言基金会的成员已经越来越多的加入，其中很多大财团首脑和国际上有巨大声望的专家学者，他们的推动力更加强大，甚至美国有许多国会议员加入了大预言基金会，他们在国会提出了特批白力克药物立即投入使用的法案，得到了议会的广泛响应，总统开始和各国领导人进行多次电话沟通，协调立场。在经过了几天的讨论后，各国同意出台了该治疗白血病的药物立即投入使用的行政条例，直接绕过了FDA，指令各国的重要制药公司快速批量生产。
（本章未完，请点击下一页继续阅读）