第42章 来者不善
第42章 来者不善 (第3/3页)
安全性，也包括为iii期临床试验做准备。
Ⅲ期试验也是在病人中进行。主要确定对不同的患者人群的用药剂量方案，评价试验药物在治疗目标适应症时的总体疗效和安全性。
Ⅳ期试验就是兄弟公司正在进行的试验。前三期临床试验是对较小范围、特殊群体的病人进行的药品评价，而上市后，许多不同类型的病人将接受该药品的治疗。所以Ⅳ期试验实际上是评价药品对大多数病人的疗效和耐受性的一种验证手续。
对包括兄弟公司在内的所有医药企业而言，新药要进入市场前药企必须提供完整的、严格的临床资料提交药品审评机构。在这些数据中，参与试药之人的数量是最难克服的一个环节，而中介公司手中就掌握着一群数量稳定的试药人资源，并且他们还熟悉临床试验的各项要求，控制试药人主动配合试验，这样可以大大缩短Ⅰ期试验的周期。
而中介公司则是在这个过程中上下通吃，已经形成了一个庞大的灰色利益链，也难怪那两家医院会主动推荐中介给兄弟公司。
可是兄弟公司推出的新药全部属于华药制丸！
华药的辩证特性决定了它的特殊性。
健康人本无病，服了调理人体阴阳五行的华药后很大几率会吃出病，就算是有病患者也不能乱用华药，乱吃、吃多、吃少都有可能导致良药变成毒药。
所以国家在编制法律时直接给华药开了绿灯。根据《华药法》规定，纯华药制药，在通过动物无毒实验后可以直接进入Ⅳ期试验阶段而无需经过前三期，甚至还明文禁止华药用健康人进行药理测试。
在Ⅳ期试验阶段，兄弟公司的药可以进入有资质的华医院进行临床应用，但只能由医师级别的华医根据每一位病人的身体情况确定服那种药以及服药量，而不能在药品包装盒上印上诸如“一日三次，每次两片”的说明文字后，摆在药店进行销售。
只有经过大量的实例验证后，兄弟公司方能最终向华药局提交最后的剂量范围、适应症范围。只要通过审核才可以正式上市销售，也就是说连最初级的一级医生都可以开出处方让病人服用兄弟公司的新药，病人也可以凭着处方到药店执行采购以供自己治疗所需。
那两家医院索取临床试药经费也罢了，权当他们穷疯了，可为何还要推荐中介公司进行Ⅰ期试验？
他们真的疯了！
“别理那两家医院，把他们从名单中剔除出去。要么他们欺负我们不懂行给自己捞外快，要么这家医院管理不严，他们想用这种方式躲避预约排号，让关系户通过试药的名义直接得到治疗，最坏的想法就是他们准备陷害我们。不过连省里主动牵桥搭线的事情都敢搞鬼，来者不善啊！”
“知道了，我想好好招待招待这两家医院！在华国，我还没憷过任何人！”
吴子墨非常肯定的点了点头算是回应了周昊的看法，兄弟公司确实是医药行业新人，可兄弟公司最新组建的医药事业部里的员工可全部是从各大医药公司挖来的精英。在发现两家医院的条件暗藏祸心后，吴子墨第一时间就想和周昊商量一番，目的并不是防范，而在于如何报复！
居然算计到哥们头上，不还击岂不是弱了哥们名头。
我吴子墨有今天可是一路冲杀出来的！未完待续。找本站请搜索“6毛”或输入网址:.