第358章 儿童早衰
第358章 儿童早衰 (第2/3页)
时候开始的?”
“最近两年,他的状况一年比一年差。我带着他去很多地方治疗过,但却未见好转。”郑藏淳看着龙大胆道,“不知道龙医生对此怎么看?”
龙大胆沉吟道,“我们先来说一下早衰症,全称早年衰老综合症Hutchinson-Gilford Progeria syndrome,又称儿童早老症,属遗传病,乔纳森·何奇森博士于1886年首先报告。
虽然这种病是一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。这个病的特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁,大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。
此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症,这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症,吉尔福德博士于1904年发现这一病症。
首先患者作为一名新生儿,出生时通常都很正常。然而,一年之内,他们的成长速度减缓,不久之后,他们个子比其它正常孩子要矮,体重要轻。虽然具备正常的智力,但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落,鼻子扁缩,脸与下巴偏小,与脑袋大小极不相称,眼睛凹陷,在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑,整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病,如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而,与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎,在儿童早衰症患者身上就没有出现。我本人也只是听说过这种病,从没见过。
但从你儿子的症状上看,他虽然样子和早衰症很像,但应该不是。”
“哦?龙医生是怎么看出来的?”郑藏淳连忙问道。
“因为这种病从一生出来就会表现出症状,首先是发育迟缓。
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