第358章 儿童早衰
第358章 儿童早衰 (第2/3页)
时候开始的？”
“最近两年，他的状况一年比一年差。我带着他去很多地方治疗过，但却未见好转。”郑藏淳看着龙大胆道，“不知道龙医生对此怎么看？”
龙大胆沉吟道，“我们先来说一下早衰症，全称早年衰老综合症Hutchinson-Gilford Progeria syndrome，又称儿童早老症，属遗传病，乔纳森·何奇森博士于1886年首先报告。
虽然这种病是一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。这个病的特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。患者身体的老化过程十分快速。而罹患此病孩童的年龄很少超过13岁，大约每八百万个新生儿之中就有一位患有此疾。
此病症最严重的一种就是何奇森-吉尔福德儿童早衰症，这是由乔纳森·何奇森博士和黑斯廷斯·吉尔福德博士共同发现的。何奇森博士于1886年首次描述了这种病症，吉尔福德博士于1904年发现这一病症。
首先患者作为一名新生儿，出生时通常都很正常。然而，一年之内，他们的成长速度减缓，不久之后，他们个子比其它正常孩子要矮，体重要轻。虽然具备正常的智力，但头发斑秃、皮肤褶皱而松弛、牙齿脱落，鼻子扁缩，脸与下巴偏小，与脑袋大小极不相称，眼睛凹陷，在面颊和手臂的皮肤上分布着若隐若现的老年斑，整个的像一位80岁的老人。
他们还患有老年人才有的多种老年疾病，如关节僵硬、髋部脱臼和严重的心脏血管疾病。然而，与正常老年人有关的其它疾病如白内障和骨关节炎，在儿童早衰症患者身上就没有出现。我本人也只是听说过这种病，从没见过。
但从你儿子的症状上看，他虽然样子和早衰症很像，但应该不是。”
“哦？龙医生是怎么看出来的？”郑藏淳连忙问道。
“因为这种病从一生出来就会表现出症状，首先是发育迟缓。
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