第159章：舍身为人情意切
第159章：舍身为人情意切 (第2/3页)
着走的，小猫这个时候也是面对眼前的情况犯了难......
此时在拉斯维加斯的某处，一个男人这个时候发现，自己的妻子似乎又开始犯病了，卡里斯的妻子仅仅正常了一个星期左右，似乎阿兹海默症的病状又显现出来了，这并不是一个好消息，至少对于卡里斯来说，他又要头疼起来了。
阿兹海默症被称为另类癌症也不是没有原因的，卡里斯在这个时候终于知道了，为什么有些人患上这个病之后，情绪会有很大变化地原因，就是因为这个病症实在是太过劳人了。
卡里斯最近重操旧业，在大海中做领航员，算是赚了一些资金，只不过在走访了几个医生甚至是科学家之后，对于阿兹海默症他是真的想不出好办法了。
卡里斯有一个过命交情的兄弟，在一个广告公司上班，只不过那里好像是为了掩人耳目而建设的，所以他这个兄弟实际的职责是一个相当厉害的医生，所以很多时候，妻子的病情都是在问这个家伙。
根据这个兄弟新的研究显示，与阿尔茨海默症有关的一种蛋白会直接从一个脑细胞迁移到另一个，造成多个层面的细胞损伤，可能会导致痴呆。
而其他研究表明，由于这个蛋白——β淀粉样蛋白似乎具有朊病毒般的能力，能把其无害的形态转变成有毒的形式，所以上述扩散方式也许分外危险。
总而言之，这些研究结果给研究阿尔茨海默症的细胞活动带来了崭新的视角，提出了一种新的看法，其最终也许可以帮助科学家发现有效的方法，阻断这极具毁灭性的疾病的发展。
这两个研究都支持了这种看法：A-β蛋白是一种朊病毒，就像克雅氏症、疯牛病和羊瘙痒症背后的元凶那样具有传染性。
朊病毒错误折叠出的毒性形态可诱使其他蛋白也错误折叠，从而导致疾病。
没有证据表明阿尔茨海默症能在人与人之间传播，但是把其看成某种朊病毒疾病，可改变研究人员看待疾病治疗和预防的方式。
至少对于这个问题，这位医生就有很多独立的思考。
在其中一个研究中，研究人员把纯化的A-β蛋白注射到小鼠大脑的一侧并进行监测，利用荧光分子来观察A-β蛋白聚集的情形。
大约300天之后，大脑里到处都堆积有A-β蛋白，这和阿尔茨海默症的情状类似，
它确实扩散了，这位医生给一个大脑部位接种，但病状在整个大脑里蔓延，到处都是。
团队发现最具毁灭性的A-β蛋白，是直接从其他小鼠大脑中提取并纯化的那种。不过在实验室里人工合成的那种也会传播，虽然比来自小鼠大脑的A-β传播得慢一些。
在之前的研究中已有线索表明，A-β蛋白的行为与朊病毒类似，不过还没有人成功地证明这一点，就其本身而言，人工合成的A-β蛋白也能到处散播A-β沉淀。
也许是错误折叠形态的出现把大脑里天然的A-β变成有害的A-β。研究人员证明了人工合成的A-β蛋白可启动传播，从而确定了A-β蛋白担当的是播种介质的角色。
对于接种A-β蛋白的结果，该研究并未排除还有另外的解释。增加的A-β可能会改变A-β蛋白生成或清除的量，然后会导致A-β的积聚。但数据很令人信服，其外观和气味确实很像朊病毒疾病。
只不过拉斯维加斯团队显微镜的分辨率，无法精确地观察到A-β蛋白是如何穿过大脑传播的，该团队也不了解朊病毒样的A-β蛋白是哪种形态。
培养皿中A-β蛋白会从一个神经细胞内部直接进入另一个神经细胞内部。该团队发现，A-β蛋白是通过长长的细胞须状物从堆满A-β的细胞中进入健康细胞，类似于神经细胞信息在轴突和树突中流动。
大鼠和人类细胞都显示有这种A-β迁移的现象，能观察到迁移是因为研究人员对A-β蛋白做了处理，这样其在显微镜下就会发红光。
A-β蛋白开始在先前没有淀粉样蛋白的细胞内堆积时，研究人员观察到了细胞退化的迹象，比如说不好的形状变化和细胞器渗漏。
他们第一次示明， A-β蛋白能通过细胞间连接，从一个神经元扩散进另一个，而接收了A-β蛋白的神经元会开始退化。
在这些实验中，A-β蛋白被排列成了低聚体，这种形态比阿尔茨海默症患者大脑里的可见的斑块要更小，黏性也更低。
有的科学家提出，A-β蛋白低聚体是真正有危险的形式。霍尔贝克和同事的数据说明，低聚体形态的A-β蛋白实际上会侵入细胞，从而对细胞造成损伤，这和从神经细胞外部触发有害的变化截然不同。
“这是迄今为止最有力的证据，证明淀粉样低聚体在细胞内积聚可能有毒。”那个医生说。虽然他的团队还不能确认，这些
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