第127章错哪儿了？
第127章错哪儿了？ (第2/3页)
性能，以J-V曲线图片和表格的形式列出。
第四页写出他对之后工作的展望。
首先，他分析第二批样品中的不溶物，可能是反应时间过长导致的。
因为降低反应溶剂甲苯的含量，可以提升反应物浓度，进而提升反应速度，24小时的反应时间可能过长了。
可以将反应时间缩短至12、18小时。
其次，根据文献报道，通过氯仿索氏提取合成粗产物，也是解决不溶物的有效手段，可以进行尝试。
最后，PBT4T分子的光电性能尚可，值得进一步的优化，接下来的分子结构调控有两个主要的方向：
一个方向是改变噻吩单元的个数，比如合成PBT2T、PBT3T、PBT5T等等；
另一个方向是改变PBT4T中的侧链，或是引入杂原子，如氟原子。
许秋个人更加倾向于第二个方向，但还是把两者都列举了出来，他也想听听魏老师的意见。
他是第二次做组会PPT，所以进度比较慢，当他做好后，陈婉清已经完成了。
两人交换了组会报告文件。
许秋查看过后，发现学姐的内容总体上和他的差不多，只是后面展望的内容因为太少被她合并到了前一页。
而且上面也没提到溶解度的问题，看来是打算避重就轻，暂时不准备提。
她之后的实验计划是，调节她三元共轭聚合物体系中两种A单元的摩尔比例，从1:1调节为7:3和3:7。
然后再比较三种三元共轭聚合物的光电性能。
许秋寻思着，学姐这实验思路和她上一个工作，越来越像了，简直如出一辙啊。
不过，这个思路倒也没多大问题，还是能讲出故事来，发一篇文章的。
只是新意比较少，纯靠工作量堆出来的，如果效率做不高的话，大概率是一篇二区的Article。
“许秋，你这思路不错啊。”看完了他最后一页的工作展望部分，陈婉清道：
“不过，用氯仿做索氏提取，我还是有些担心它的危险性。”
“这点我已经考虑过了，”许秋道：
“整个反应装置都放在通风橱中，而且反应体系全程处在密闭的环境中，不会有大量氯仿蒸气逸出的。
再加上室内保持良好的通风，戴上防毒面具，在这种多重防护下，应该没什么大问题。”
“可是，我听说氯仿在空气中会转化成为光气，光
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