第八章 这真是你们研发的？
第八章 这真是你们研发的？ (第2/3页)
“哦？”
冯刚顿时被勾起了一丝兴趣，随即快速翻到最后一份文档。
“青山药业？我倒真没听说过。”
他沉下心翻阅起来，可没看几页便连连摇头。
“‘青山阿伐曲泊帕片’？”
“这是想做什么？想做国产版‘阿伐曲泊帕片’？”
“开什么玩笑！”
助手也不由笑了一声。
“所以我才觉得奇怪，才让您先看看这个新药呢。”
“现在国内连‘艾曲波帕’仿制都还没弄明白，竟然还有公司想要研发‘阿伐曲泊帕’……”
“而且，我已经特意查过了，他们提交的临床方案里，设计的治疗效果几乎和国外‘阿伐曲波帕’的一模一样……”
“他们这是压根就没想通过临床试验吧？”
冯刚完全没了兴趣，直接把文件扔回了桌上。
实际上，每一款新药在进行临床试验时，药企都会先提交一份“临床试验设计方案”。
简单的说，这份方案需要说明这款新药可用于哪些病症、可用于哪些患者、是用于辅助治疗还是一线治疗、最终要达到什么样的治疗效果等等。
这可不是随便拍拍脑袋就能乱写的，等临床试验完成后，设计方案是需要和临床结果进行比对的，看看实际的临床效果是否达到当初设计的目标。
而这，也是一款新药能不能通过临床试验的关键因素之一。
现在“青山阿伐曲泊帕”设计的治疗效果和国外“阿伐曲泊帕”一模一样，这明显就是不想通过临床试验。
见状，助手接着问道：
“主任，那您看还正常安排临床试验吗？”
“安排，怎么不安排！”
冯刚哼了一声：
“既然他们愿意这么搞，正常安排就行。”
“我倒要看看他们究竟是钱太多了烧得慌，还是真的有能力研发出这么好的药。”
“好的。”
不得不说，虽然冯刚完全不看好“青山阿伐曲泊帕”，但临床试验中心的效率很高。
再加上“青山阿伐曲泊帕”治疗的血液病和癌症一样属于国家重点扶持的创新药，临床一期和二期可以同时进行，这也为招募患者节约了不少时间。
很快，第一批十五人的患者招募完成，“青山阿伐曲泊帕”一期、二期合并临床试验正式开始。
一周后，
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