第七十二章 有细胞毒性的临床二期!

    第七十二章 有细胞毒性的临床二期! (第3/3页)

,价格昂贵。

    虽然花钱如流水,但好在半个月后,青山药业和葛兰素史克公司成功签订了“ITG人体骨髓生成素”英国区代理协议,接下来只需要完成临床三期试验,“ITG”就能顺利在英国上市。

    同时,

    随着“ITG人体生成素”在东南亚上市销售,东南亚市场反倒率先掀起一波销售浪潮。

    复兴医药的高强最近嘴都笑的合不拢。

    相比于英国的穷人们还在等待“ITG”上市,欧美国家不少中产阶级已经迫不及待跑到菲律宾、泰国、越南等地接受治疗。

    没办法,

    华夏三个月的签证太难拿了,而东南亚都是免签,为此泰国、菲律宾不少旅行团甚至推出了专门针对欧美患者的“医疗旅游”。

    三个月的旅游团,不仅能把病治了,还能顺便旅游。

    这让高强看的牙痒痒,蠢蠢欲动的想把价格提到5000美刀一支。

    不过因为和青山药业有“价格管制条款”的原因他也只能是想想,想要大幅调价必须得到青山药业的允许……

    想到青山药业,想到了张扬,他忽然打了个寒颤。

    现在东南亚市场搞的如火如荼,要是某一天他们形成产业链的时候,不知道张扬会不会突然狠狠的宰他们一刀!

    嘶!

    有可能!

    就在高强胡思乱想的时候,在张扬的协助下,“艾可苯丙福韦”也成功重新完成了动物实验,

    并且在接下来的临床一期试验中也磕磕绊绊的通过了毒性测试。

    不过,

    当“艾可苯丙福韦”可开展临床二期的审批通告下来后,韦天非但笑不出来,甚至有些绝望。

    由于伦理审查委员会的介入、由于“艾可苯丙福韦”提前暴露出细胞毒性、也由于“艾可苯丙福韦”确实有细胞毒性,

    临床二期通告中,伦理会明确要求在任何关于“艾可苯丙福韦”的招募患宣传资料上,必须特别标注“细胞毒性”。

    并且,在所有受试者签署临床试验知情书时,都必须再次明确告知有“不可未知”的细胞毒性!

    “难了,细胞毒性……”

    “这下招募二期患者不知道有多难了!”

    韦天重重地叹了口气。